植物モノ足金ラクトン（SLs）ELISAキット

交渉可能更新01/12

モデル

製造者の性質: プロデューサー

製品カテゴリー

原産地

オンラインコンサルト

概要

植物単足金ラクトン（SLs）ELISAキット$r$nサンプル収集、処理及び保存方法$r$n 1.細胞上清：3000回転遠心10分粒子とポリマーを除去した。$r$n 2.組織ホモジネート：組織を適量の生理食塩水に加えて粉砕する。3000回転遠心10分で上清を取る.$r$n 3.保存：サンプル収集後に適時に検査しない場合、一回の用量で分けて、-20℃に凍結保存して、繰り返し凍結融解を避けて、室温で解凍して、サンプルが均一に凍結を充分解することを確保してください。

製品詳細

植物モノ足金ラクトン（SLs）ELISAキットブランド：ベリレ

応用：定量検査

有効期間：6ヶ月

キット組成	48穴構成	96穴構成	保存
取扱説明書	1部	1	R・T。
シーリングフィルム	2枚（48）	2枚（96）	R・T。
シール袋	1つ	1つ	R・T。
酵素標準被覆板	1*48	1*96	2-8℃保存
標準品：27 ng/ml	0.5 ml*1本	0.5 ml*1本	2-8℃保存
標準品希釈液	1.5 ml*1本	1.5 ml*1本	2-8℃保存
酵素標準剤	3 ml*1本	6 ml*1本	2-8℃保存
サンプル希釈液	3 ml*1本	6 ml*1本	2-8℃保存
発色剤A液	3 ml*1本	6 ml*1本	2-8℃保存
発色剤B液	3 ml*1本	6 ml*1本	2-8℃保存
ていしえき	3 ml*1本	6 ml*1本	2-8℃保存
濃縮洗浄液	（20 ml20倍）1本	（20 ml30倍）1本	2-8℃保存

操作の流れ：

（1）製品は科学的に研究するための試料孔の中の1孔ごとに測定試料100μlを添加し、各試料ごとに3個の平行孔を設置する、2つの陰性対照孔を設け、各孔に未処理群の細胞溶解液100μlを加え、別の空白対照孔を設け、純細胞分解液100μlを添加した。

（2）酵素プレートを4℃に置き、一晩被覆した。

（3）洗濯板：乾燥孔内の反応液を吸引し、洗濯液で一回洗い（洗濯液を板孔に満たした後、すぐに振り切る）、その後、洗濯液を板孔に満たし、1-2分間浸漬し、間欠的に揺動する。穴の中の液体を振り切った後、吸水紙の上でたたいて乾かします。洗濯を3 ~ 4回繰り返す。

植物独脚金内酯（SLs）ELISA试剂盒

（4）陰性対照孔は1孔当たりPBS 50μlを添加し、サンプル孔及び空白孔は1孔当たり1：500希釈作動液50μlを添加する。

（5）酵素プレートを37℃培養箱の湿式箱に入れ、60分間インキュベートした。

（6）洗濯板、同（4）。

（7）1ウェル当たり1：5000希釈HRP−標識作動液100μlを添加する。

（8）酵素プレートを37℃培養箱の湿式箱に入れ、60分間インキュベートした。

（9）洗濯板、同（4）。

（10）TMB発色液100μlをウェルごとに加え、10 s軽く混合し、37℃で15〜20分間暗所反応させた。

（11）1ウェル当たり2 mol/L H 2 SO 4を100μl加えて反応を停止する。

（12）容器上の傷や指印などによる光干渉を低減するために、450 nm吸光値W 1と630 nm吸光値W 2をそれぞれ測定し、zuiが最終的に測定したOD値は両者の差（W 1−W 2）である。

（13）データ処理：標本（S）と陰性対照（N）のOD値を得た後、S／N値を計算する。S/N≧2.1は陽性判定基準である。

植物モノ足金ラクトン（SLs）ELISAキットの使用常識：

（1）試薬は手と接触してはいけない（一部の試薬は強い腐食性、などの特性がある）。

（2）清潔なスプーン、メスシリンダーまたはスポイトで試薬を採取するには、同じツールで同時に複数の試薬を連続的に採取してはならない。1つの試薬を採取した後、ツールを洗浄して（スプーンを乾かして）から、別の試薬を使用することができます。

（3）試薬を取って使用した後、必ず瓶の栓をしっかり閉めて、瓶の蓋と点滴管を間違えてはいけなくて、決して張冠李戴を許さないで、使い終わった後、直ちに瓶を元の場所に戻して、忘れないようにして、不便をもたらしないようにしてください。

（4）取り出した試薬は元試薬瓶に戻すことができない（元試薬の再汚染が発生する恐れがある）。

植物独脚金内酯（SLs）ELISA试剂盒免責事項：

1.キットは研究用のみであり、臨床実験や人体実験に使用してはならない。そうしないと発生したすべての結果は、実験者が負担し、当社は一切責任を負わない。

2.説明書に厳格に従って操作し、実験者は説明書の操作に違反し、結果は実験者が負担する。