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上海佰利雷生物科学技術有限公司
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微生物リパーゼ(Lipase)ELISAキット

交渉可能更新03/08
モデル
製造者の性質
プロデューサー
製品カテゴリー
原産地
概要
微生物リパーゼ(Lipase)ELISAキット$r$nサンプル収集、処理及び保存方法$r$n 1.細胞上清:3000回転遠心10分粒子とポリマーを除去した。$r$n 2.組織ホモジネート:組織を適量の生理食塩水に加えて粉砕する。3000回転遠心10分で上清を取る.$r$n 3.保存:サンプル収集後に適時に検査しない場合、一回の用量で分けて、-20℃に凍結保存して、繰り返し凍結融解を避けて、室温で解凍して、サンプルが均一に凍結を充分解することを確保してください。
製品詳細

微生物リパーゼ(Lipase)ELISAキットブランド:ベリレ

応用:定量/酵素活性検査

有効期間:6ヶ月

キット組成 48穴構成 96穴構成 保存
取扱説明書 1部 1 R・T。
シーリングフィルム 2枚(48) 2枚(96) R・T。
シール袋 1つ 1つ R・T。
酵素標準被覆板 1*48 1*96 2-8℃保存
標準品:27 ng/ml 0.5 ml*1本 0.5 ml*1本 2-8℃保存
標準品希釈液 1.5 ml*1本 1.5 ml*1本 2-8℃保存
酵素標準剤 3 ml*1本 6 ml*1本 2-8℃保存
サンプル希釈液 3 ml*1本 6 ml*1本 2-8℃保存
発色剤A液 3 ml*1本 6 ml*1本 2-8℃保存
発色剤B液 3 ml*1本 6 ml*1本 2-8℃保存
ていしえき 3 ml*1本 6 ml*1本 2-8℃保存
濃縮洗浄液 (20 ml*20倍)*1本 (20 ml*30倍)*1本 2-8℃保存

操作の流れ:

(1)製品は科学的に研究するための試料孔の中の1孔ごとに測定試料100μlを添加し、各試料ごとに3個の平行孔を設置する、2つの陰性対照孔を設け、各孔に未処理群の細胞溶解液100μlを加え、別の空白対照孔を設け、純細胞分解液100μlを添加した。

(2)酵素プレートを4℃に置き、一晩被覆した。

(3)洗濯板:乾燥孔内の反応液を吸引し、洗濯液で一回洗い(洗濯液を板孔に満たした後、すぐに振り切る)、その後、洗濯液を板孔に満たし、1-2分間浸漬し、間欠的に揺動する。穴の中の液体を振り切った後、吸水紙の上でたたいて乾かします。洗濯を3 ~ 4回繰り返す。

微生物脂肪酶(Lipase)ELISA试剂盒

(4)陰性対照孔は1孔当たりPBS 50μlを添加し、サンプル孔及び空白孔は1孔当たり1:500希釈作動液50μlを添加する。

(5)酵素プレートを37℃培養箱の湿式箱に入れ、60分間インキュベートした。

(6)洗濯板、同(4)。

(7)1ウェル当たり1:5000希釈HRP−標識作動液100μlを添加する。

(8)酵素プレートを37℃培養箱の湿式箱に入れ、60分間インキュベートした。

(9)洗濯板、同(4)。

(10)TMB発色液100μlをウェルごとに加え、10 s軽く混合し、37℃で15〜20分間暗所反応させた。

(11)1ウェル当たり2 mol/L H 2 SO 4を100μl加えて反応を停止する。

(12)容器上の傷や指印などによる光干渉を低減するために、450 nm吸光値W 1と630 nm吸光値W 2をそれぞれ測定し、zuiが最終的に測定したOD値は両者の差(W 1−W 2)である。

(13)データ処理:標本(S)と陰性対照(N)のOD値を得た後、S/N値を計算する。S/N≧2.1は陽性判定基準である。

微生物リパーゼ(Lipase)ELISAキットの使用常識:

(1)試薬は手と接触してはいけない(一部の試薬は強い腐食性、などの特性がある)。

(2)清潔なスプーン、メスシリンダーまたはスポイトで試薬を採取するには、同じツールで同時に複数の試薬を連続的に採取してはならない。1つの試薬を採取した後、ツールを洗浄して(スプーンを乾かして)から、別の試薬を使用することができます。

(3)試薬を取って使用した後、必ず瓶の栓をしっかり閉めて、瓶の蓋と点滴管を間違えてはいけなくて、決して張冠李戴を許さないで、使い終わった後、直ちに瓶を元の場所に戻して、忘れないようにして、不便をもたらしないようにしてください。

(4)取り出した試薬は元試薬瓶に戻すことができない(元試薬の再汚染が発生する恐れがある)。

微生物脂肪酶(Lipase)ELISA试剂盒免責事項:

1.キットは研究用のみであり、臨床実験や人体実験に使用してはならない。そうしないと発生したすべての結果は、実験者が負担し、当社は一切責任を負わない。

2.説明書に厳格に従って操作し、実験者は説明書の操作に違反し、結果は実験者が負担する。

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