微生物グルコシダーゼ（Glucosidase）ELISAキット

微生物グルコシダーゼ（Glucosidase）ELISAキット

ブランド：ベリレ

仕様：96 t/48 t

微生物グルコシダーゼ（Glucosidase）ELISAキット

操作方法：

1.酵素試薬を加えた後、酵素スケールプレートの表面を吸水紙で軽く拭き取って吸水乾燥することを忘れないでください。

2.反応板が多すぎて洗濯板の待ち時間が長くならないように、検査量を合理的に手配する。

3.液体を吸引する時、距離と必要量が近い銃で吸引し、誤差を減らす。

4.データの正確性を保証しながら、キットの精度を反映できるように、必ず二重穴実験をしなければならない。

5.試料希釈液を液体添加器を用いて注入し、その正確性を常に校正した。

6.試料の蒸発を防止するために、試験時に反応板を湿布を敷いた密閉箱に入れ、酵素標準板に蓋または被膜を加えた。

7.未使用の酵素スケールプレートまたは試薬は、2〜8℃で保存してください。ワサビペルオキシダーゼ作動液は、必要な量に応じて構成して使用してください。希釈したワサビペルオキシダーゼ作動液を繰り返し使用しないでください。

8.ELISAキット実験において、サンプリング後直ちに人孵化箱に入れ、標本が多い場合、バッチ操作する。説明手順に従って操作時間を厳格に制御し、インキュベーション時間が人為的に延長されることを防止し、非特異的結合が反応孔の周囲に密着し、完全な底の洗浄が困難になる。

9.残りのサンプル及び廃棄物は121℃の高圧蒸気で30分間殺菌するか、5.0 g/L次亜塩素酸ナトリウムなどの消毒剤で30分間処理して廃棄しなければならない。

10.ELISAキットを洗浄する時、各孔は液体を満タンにしなければならず、孔口に遊離酵素が洗浄できないことを防止する。

11.実験のたびに、最後に基質溶液と2 NH 2 SO 4を添加するだけで、ブランクゼロ調整穴として1つの穴を残した。測定時にはまずこの穴を使用してOD値をゼロに調整します。

12.プレートを手で洗うときに毎回洗浄液を加えた後。15〜30 s静置し、一方の酵素標的孔の中の洗浄液を他方の酵素標的孔にこぼしてはならず、交差汚染を防止する。洗浄液を振り切った後、酵素プレートをタオルや吸水紙の上に置いて乾かします。

13.サンプルの結果に疑問がある場合は、他の検出方法を用いて検証する必要がある。

14.脱イオン水または二重蒸発水で溶液を調製し、水道水を使用しないでください。

15.微量サンプラを使用する場合、標準品溶液を吸引しても、異なるボトルから液体を吸引した後、銃ヘッドを交換する。

16.気泡が発生しないように、液体を吸引する時の速度は速すぎず、ELISAキットの吸引量は正確ではない。

17.液体を吸引する時は、距離と必要量が近い微量サンプラを選択して吸引し、誤差を減らす。
免責事項：

1.キットは研究用のみであり、臨床実験や人体実験に使用してはならない。そうしないと発生したすべての結果は、実験者が負担し、当社は一切責任を負わない。

2.説明書に厳格に従って操作し、実験者は説明書の操作に違反し、結果は実験者が負担する。

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