植物NADPリンゴ酸酵素（NADP-ME）ELISAキット

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製造者の性質: プロデューサー

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原産地

オンラインコンサルト

概要

植物NADPリンゴ酸酵素（NADP-ME）ELISAキット$r$n検出原理：$r$n二抗体サンドイッチ法による酵素結合免疫吸着実験を用いた。予め捕捉された抗体をカプセル化した微小孔に標本、標準品、HEP標識の検出抗体を一度加え、インキュベートし、洗浄した。$r$nは基質nMEで発色し、TEBは化学酵素の触媒下で青色に転化し、酸の作用下で黄色に転化した。色の濃淡は試料中の試薬と正の相関を示した。$r$n酵素スケールを用いて450 nm波長で吸光度を測定し、サンプル濃度を計算した。

製品詳細

植物NADPリンゴ酸酵素（NADP-ME）ELISAキット

ブランド：ベリレ

商品番号：BLL105461E型
仕様：96 t/48 t
本製品は科学研究実験に適用し、臨床に適用しない。
本キットは、血清、血漿、組織ホモジネート及び関連する液体サンプル中の含有量をinvitroで定量的に検出するために使用される。
サンプル：血清、血漿、組織液、組織均質など
上海佰利雷生物科学技術有限公司は主にelisaキット、elisa試薬、培地、血清、抗体、プロテアーゼ、ポリペプチドを取り扱っている
植物NADP苹果酸酶（NADP-ME）ELISA试剂盒

1.原理：免疫分析は特定の抗体と抗原或いは半抗原が発生する高選択性高特異性識別と結合原理を利用して、測定抗体或いは抗原に対して分析測定を行う方法であり、酵素免疫吸着分析（以下ELISAという）は免疫分析の一種であり、三つの部分構成：免疫識別、信号出力とデータ処理である。

2.ステップ：免疫識別はポリスチレンで作られた96ウェルプレートに抗体を被覆し、その後抗体を用いて測定すべき抗原（通常は疾患のタンパク質バイオマーカー、ウイルス、細菌など）を識別し、複雑な測定液から96ウェルプレート表面に抗原を吸着する。続いて辛酸ペルオキシダーゼ（Horseradish Peroxidase、HRP）、蛍光または放射性マーカーを持つ抗体を用いて直接または間接的に識別信号を出力する。最後に、信号強度、標準サンプル濃度勾配などの情報を用いて測定対象サンプル中の目標抗原の濃度を算出した。

3.分類：免疫識別と信号出力方式によって、ELISAは二抗体サンドイッチ法、直接免疫競争法と非直接免疫競争法などに分けることができる。その中で二抗体サンドイッチ法は商業応用上最も一般的である。植物NADP苹果酸酶（NADP-ME）ELISA试剂盒

植物NADPリンゴ酸酵素（NADP-ME）ELISAキット

注意事項:

1.キットの冷蔵環境からの取り出しは室温平衡15-30分後に使用可能であり、酵素標準バッグはプレートに開封された後、使い終わっていなければ、スラットは密封袋に入れて保存しなければならない。

2.濃洗浄液は結晶析出する可能性があり、希釈時に水浴中で加温して溶解を助けることができ、洗浄時に結果に影響しない。

3.各ステップのサンプリングはサンプリング器を使用し、試験誤差を避けるために常に正確性を校正しなければならない。1回のサンプリング時間は5分以内に制御され、標本数が多い場合は、排銃によるサンプリングを推奨します。

4.測定のたびに標準曲線を作り、複素孔を作ってください。サンプル中の測定対象物質の含有量が高すぎる（サンプルoD値が標準品孔のOD値より大きい）場合は、まずサンプル希釈液で一定倍数（n倍）希釈してから測定し、計算時に最後に総希釈倍数（xnx 5）を乗じてください

5.基板封止フィルムは、交差汚染を避けるために使い捨てに限られている。

6.基質は光を避けて保存してください。

7.明細書の操作に厳格に従って行い、試験結果は酵素標準器の示度を基準としなければならないと判定した。すべてのサンプル、洗浄液と各種廃棄物は伝染物によって処理しなければならない。

9.本試薬の異なるロット番号成分は混合してはならない。

免責事項：
1.キットは研究用のみであり、臨床実験や人体実験に使用してはならない。そうしないと発生したすべての結果は、実験者が負担し、当社は一切責任を負わない。
2.説明書に厳格に従って操作し、実験者は説明書の操作に違反し、結果は実験者が負担する。
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