MOC 1細胞系

基本情報

細胞名：MOC 1細胞系

T 150フラスコ：07-200-64

T 75フラスコ：10-126-37

冷媒：03-374-059

45 umフィルタ：09-754-21

不活性スペクトル線：MOC 1、22

侵略的ライン：MOC 2

IMDM：sh 30228.02ハムス

栄養混合物F 10-F 12：sh 30026.01胎児ウシ血清、特徴-海クローン

カタログ/ロット番号：sh 30071.03/AWK 24001

フィルタ1 Lボトルのフィルタ：09-761-108

科学試薬目録番号インスリン：I 6634-50 mg

EMD微孔試薬カタログ番号：表皮成長因子（EGF）、組換え人：01-107

MOC 1細胞系

解凍細胞系

1.解凍前に、IMDM MOC線培地21 mlをT 150に添加する（T 75に解凍したい場合は、T 75に10 mlを添加する）2.液体窒素を冷凍ボトルから取り出し、アルコール70%のバイアルをスプレーして洗浄した。

3.冷凍ボトルの下半分を37℃の水浴に入れ（汚染を避けるために蓋を水に接触させない）、小さな氷が浮遊するまで放置する。

4.再びETOHで冷凍ボトルをスプレーし、ボンネットの上に置く。1 mlの培養液ピペットを1 ml細胞に添加し、これら2 mlを培地を含むT 150に添加した（1つのT 150を合計22 mlにした）。

5.T 150フラスコから培地の一部を採取し、凍結フラスコを洗浄し、次いで平板に配置して、すべての残留細胞が凍結フラスコ中に残ることを確保する。

凍結細胞系
1.T 150から細胞を集める

2.テーパチューブ15 ml中で粒子状に回転させる（1000 RPM x 5分）

3.上清を排出する

4.円錐管15 mlをクリックし、細胞を再懸濁する

5.IMDM MOC系培地1.5 mlを添加し、培地中で細胞を再構築し、氷上を維持する

6.氷を入れる時、ゆっくりと1.5 mlの冷凍媒体（IMDM MOC線媒体中で冷凍媒体−20%DMSOを作製する。例：20 ml在庫-16 ml IMDM MOCライン培地と4 ml DMSOを添加する。注射器フィルタ、umフィルタを使用する

7.1ミリリットルから3本の冷凍ボトル

8.摂氏80度で2週間以内保存

9.1〜2週間以内に液体窒素溶液に入れる

注：必要に応じて、4つのバイアル瓶に貯蔵するためにIMDM 2 mlと凍結培地2 mlに追加することができる。また、細胞を凍結する前に細胞を計数し、バイアルに記録することが好ましい。