Rat IL-2 sRエリサキット洗浄方法：

1.自動洗濯機：穴ごとに洗浄液350μlを入れ、注入と吸引の間隔は60秒。板を5回洗う。

2.手動洗濯板：穴の中の液体を振り切って、清潔な吸水紙の上でたたいて乾かして、穴ごとに洗濯液350μlを加えて、1-2分間浸して、（板壁に触れてはいけない）あるいは酵素標準板の中の液体を振り切って、厚い吸水紙の上でたたいて乾かします。板を5回洗う。

実験開始前に、各試薬は室温まで平衡にしなければならない。試薬または試料を調製する際には、十分に混合し、できるだけ泡立たないようにしなければならない。

1.サンプリング：それぞれ空白穴、標準穴、測定対象サンプル穴を設ける。ブランクホールに試料希釈液100μlを添加し、残りのホールにはそれぞれ標準品または測定待ちの試料100μlを添加し、気泡がないように注意し、添加時に試料を酵素スケールプレートの底部に添加し、できるだけ穴の壁に触れず、軽く揺動して混合する。酵素スケールプレート被膜を37℃で2時間インキュベートした。実験結果の有効性を保証するために、毎回実験に新しい標準品溶液を使用してください。

2.液体を捨て、乾燥し、各ウェルにDetection Ab作動液100μl（使用15分前に調製）を添加し、酵素スケールプレートに被膜を加え、37℃で1時間インキュベートした。

3.孔内の液体を捨て、乾燥させ、プレートを3回洗い、1回に1-2分間浸漬し、約350μl/1孔ごとに、吸水紙の上で軽くたたいて孔内の液体を乾燥させた。

乾燥4.HRP Conjugate作動液（使用直前15分以内に調製）100μlを穴ごとに加え、被膜を加え、37℃で1時間インキュベートした。

5.穴内の液体を捨て、乾燥し、プレートを5回洗浄し、方法は同期して3。

6.基質溶液1ウェル当たり100μl、酵素スケールプレートに被膜37℃を加えて15分程度光を避けてインキュベートする（実際の発色状況に応じて適宜短縮または延長するが、30分を超えてはならない。標準穴に明らかな勾配が現れた場合、すぐに終了する）。

7.1ウェル当たり終止液50μlを添加し、反応を停止し、この時青色は黄色に立転した。終止液の添加順序はできるだけ基質液の添加順序と同じでなければならない。

8.直ちに酵素スケールを用いて450 nm波長で各細孔の光密度（OD値）を測定する。酵素ゲージの電源を早めに入れ、器具を予熱し、検査プログラムを設定しなければならない。

9.実験終了後、未使用の試薬を所定の保存温度で冷蔵庫に戻して有効期間終了まで保存する。