ST細胞（ST継代細胞バンク）

ST細胞（ST継代細胞バンク）

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MLE 12細胞株：壁貼り細胞培地、血清：90%RPMI-1640、10%FBS

MLFC細胞株：壁貼り細胞培地、血清：90%DMEM高糖、10%FBS

MG-63細胞株：壁貼り細胞培地、血清：90%McCoy’s 5 A、10%FBS

MFC細胞株：壁貼り細胞培地、血清：90%RPMI-1640、10%FBS

[MLFC細胞株：壁貼り細胞培地、血清：90%DMEM高糖、10%FBS]

ヒトWERI−Rb−1ヒト網膜神経膠腫細胞

ヒトKMB−17細胞ヒト胚肺二倍体細胞

ヒトHLヒト胚肺二倍体細胞

ヒトDaoyヒト髄芽細胞腫細胞

ヒトHCC 94[HCC 941122]ヒト子宮鱗細胞（高分化）

マウスU 14-GFP細胞マウス子宮頸細胞

ヒトhUMSCヒト臍帯血間葉性幹細胞

ヒトK 562/ADMヒト慢性髄原白血病細胞耐性株

ST細胞（ST継代細胞バンク）

通派生物提供（消化器系疾患動物モデル）：

高脂肪食/STZ誘導糖尿病モデル

2型糖尿病は高血糖、インスリン抵抗、インスリン欠乏を特徴とする長期代謝障害疾患である。この複雑な疾患の病理学的特徴をさらに解明し、より良い治療法と新しい予防策を探し、安定した実験動物モデルを開発することは非常に価値がある。高脂食給餌併用ストレプトゾビン（HFD/STZ）注射によるラットモデルは非常に安定したげっ歯類2型糖尿病モデルである。

インスリン抵抗は2型糖尿病の重要な特徴の一つ。同時に、ラットに1型糖尿病の発生を誘導するために、大量のストレプトゾトシン（streptozotocin、STZ）が広く用いられている。しかし、低用量STZはインスリン分泌の軽度な損傷を引き起こすことができ、これはヒト2型糖尿病後期段階の特徴と類似している。以上の特徴に基づいて、研究者はすでに食事（高脂肪または高果糖食）とSTZ治療を組み合わせた方法で新しい糖尿病モデルを開発し始めた。

まず、上記の特殊な食事でラットを飼育すると、最初に高インスリン血症とインスリン抵抗が発生する。その後、ラットに低用量のSTZ注射は、膵島B細胞損傷と高血糖症を引き起こす。ヒト2型糖尿病と極めて類似したげっ歯類糖尿病モデルが得られ、このモデルは他のモデルよりも安価で操作しやすいため、2型糖尿病の潜在的治療薬の研究と評価に非常に役立つ。

通派生物提供検査方法は以下の通り：

体重モニタリング、組織病理学的評価、血糖レベル検出、食品/水摂取量検出、空腹血糖濃度検出、血清インスリンレベル検出、バイオマーカー検出。

細胞培養に関するよくある問題：

1、661 w細胞系は一般的に何回安定して継代することができますか？

2、JEG 3細胞はどのくらいの頻度で分裂しますか。

3、C 2 C 12マウス心筋細胞は飼いやすいですか？

4、SH-SY 5 Y細胞は成長が遅いですか？

5、nk 92 mi細胞凍結保存過程にも遠心分離があり、凍結保存時にもあまり散乱してはいけない、細胞塊全体を凍結保存することはできますか？

ヒトDetroit 562人咽頭癌胸水転移細胞

ヒトMS 751ヒト子宮頸表皮癌細胞

ヒトHBヒト口腔癌細胞

ヒトME−180ヒト子宮頸表皮癌細胞

ヒトBcap-37人乳がん細胞

ヒトNCI-H 226[H 226]ヒト肺扁平癌細胞

マウスWEHI 164細胞マウス線維肉腫細胞

マウスJ 774 A.1マウス単核マクロファージ

マウスC 8-D 1 Aマウス小脳組織細胞

ヒトA 3人Tリンパ球白血病細胞

マウスL 5178 Y TK+/−マウスリンパ腫細胞

ヒトCaES−17ヒト食道癌細胞

ヒトKHM-5 Mヒト未分化甲状腺乳状癌細胞

マウスM 2-10 B 4細胞マウス骨髄線維原細胞

マウスMA-782細胞マウス乳癌細胞

ヒトFaDuヒト咽頭鱗癌細胞

ラットH 4-II E細胞ラット肝細胞腫

ヒトヒトヒトヒトヒトHut-102ヒトTリンパ腫細胞

ヒトHICヒト小腸癌細胞

ヒトF 56ヒト腺癌細胞