Capan−1膵癌細胞（Capan−1細胞株）

Capan−1膵癌細胞（Capan−1細胞株）

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MLE 12細胞株：壁貼り細胞培地、血清：90%RPMI-1640、10%FBS

MLFC細胞株：壁貼り細胞培地、血清：90%DMEM高糖、10%FBS

MG-63細胞株：壁貼り細胞培地、血清：90%McCoy’s 5 A、10%FBS

MFC細胞株：壁貼り細胞培地、血清：90%RPMI-1640、10%FBS

[MLFC細胞株：壁貼り細胞培地、血清：90%DMEM高糖、10%FBS]

膵臓癌細胞（Capan−1細胞株）

通派細胞バンク分子プラットフォーム専門チームは双蛍光体酵素報告遺伝子検査を提供する：

ビスフルオレセイン報告遺伝子検査はビスフルオレセイン報告遺伝子検査システム（ホタルフルオレセイン遺伝子、海腎フルオレセイン遺伝子）を用いて迅速、鋭敏、簡便に転写因子が標的プロモーター断片と作用するかどうかを判断する。

ビスルシフェラーゼは遺伝子細胞培養を報告し、共トランスフェクション細胞はデフォルトで293 T細胞を使用し、特殊な細胞は別途提供される。

細胞培養用常用試薬RPMI 1640：

（より多くの細胞培養問題は細胞管理者に相談できる）

1）：培地粉末剤を培養液体積の2/3の二蒸水に添加し、二蒸水で包装袋を2-3回洗浄し、粉末剤がすべて溶解するまで攪拌し、説明に従って薬品を添加する。

HBE細胞培養条件：90%DMEM、10%FBS壁貼り細胞

2）：注射器を用いて培地に調製した青ストレプトマイシン液各0.5 mlを添加し、青ストレプトマイシンの濃度zuiを最終的に100単位/mlとする。

HBMEC細胞培養条件：90%DMEM、10%FBS壁貼り細胞

3）：二酸化炭素または炭酸水素naでPHを7.2程度に調整する。1000 mlにして、よく振ってください。

Capan−1膵癌細胞（Capan−1細胞株）

通派生物提供（LPS誘導肺損傷モデル）：

肺好中球増加症は呼吸窮迫症候群（ARDS）、嚢胞線維化（CF）、慢性閉塞性肺疾患（COPD）などの疾病の中で統一的に存在する病理表現である。肺における好中球の凝集と活性化は気道反応の増加、肺線維化、粘液の過剰分泌を含む肺機能障害の症状を引き起こすと推測されている。

リポ多糖（LPS）はグラム陰性細菌細胞壁の主要成分である。動物の肺組織に入ると、LPSは肺組織中の白血球蓄積、肺水腫、深刻な肺炎症、高致死率を含む多種の肺損傷の機能を示した。

LPS誘導急性肺損傷ラットとマウスモデルの特徴は肺好中球蓄積と炎症性媒質の産生である。したがって、このモデルは好中球凝集と媒質放出に関連する標的機構の作用を研究するのに非常に役立つ。

（LPS誘導肺損傷モデルマウスモデル）鼻腔内LPS投与はマウス肺好中球増加を誘発する。その結果、明らかな中性粒子細、細胞増加及び気管支肺胞洗浄（BAL）液中の炎症性媒体（例えばTNF−α）の生成増加などの病理変化が観察された。

ヒトDetroit 562人咽頭癌胸水転移細胞、ヒトMS 751人子子宮頸表皮癌細胞、ヒトHB人口腔癌細胞、ヒトHut-102人Tリンパ腫細胞

ヒトHICヒト小腸癌細胞、ヒトF 56ヒト腺癌細胞、ヒトWERI−Rb−1ヒト網膜神経膠腫細胞、ヒトKMB−17細胞ヒト胚肺二倍体細胞

ヒトHLヒト胚肺二倍体細胞、ヒトME-180ヒト子宮頸表皮癌細胞、ヒトBcap-37ヒト乳癌細胞、ヒトNCI-H 226[H 226]ヒト肺扁平癌細胞

マウスWEHI 164細胞マウス線維肉腫細胞、マウスJ 774 A.1マウス単核マクロファージ、マウスC 8-D 1 Aマウス小脳組織細胞、ヒトA 3人Tリンパ球白血病細胞

マウスL 5178 Y TK+/-マウスリンパ腫細胞、ヒトCaES-17人食道癌細胞、ヒトKHM-5 M人未分化甲状腺乳状癌細胞、マウスM 2-10 B 4細胞マウス骨髄線維原細胞

マウスMA-782細胞マウス乳癌細胞、ヒトFaDuヒト咽頭扁平癌細胞、ラットH 4-II E細胞ラット肝細胞腫、ヒトDaoyヒト髄母細胞腫細胞

ヒトHCC 94[HCC 941122]ヒト子宮鱗細胞（高分化）、マウスU 14-GFP細胞マウス子宮頸細胞、ヒトhUMSCヒト臍帯血間葉性幹細胞

ヒトK 562/ADMヒト慢性髄原白血病細胞耐性株