リン酸塩緩衝液（pH 8.6）/2025薬局方

リン酸塩緩衝液（pH 8.6）/2025薬局方

一、製品の位置づけと基準根拠

薬局方基準

この製品は2025年版「中国薬局方」3404項の「免疫電気泳動法」の要求に厳格に従い、pH値は8.6に正確に制御され、免疫電気泳動、蛋白質分離などの精密実験に適用され、結果が薬局方規範に符合することを確保する。

用途

免疫電気泳動：電気泳動緩衝液として、ゲルのpH安定を維持し、蛋白質移動度の一致を確保する。

サンプル希釈：生物サンプル（例えば血清、細胞分解液）の希釈に用い、pH変動が検出精度に影響を与えることを避ける。

試薬調製：基礎緩衝システムとして、酵素反応、抗原抗体結合などの生物化学反応に参与する。

免疫電気泳動試験系は、供試体を電気泳動によりゾーンバンドの各抗原に分離し、その後、対応する抗体と二相免疫拡散を行い、両者の割合が適切である場合に可視沈殿アークを形成した。沈殿アークと既知の標準抗原、抗体から生成される沈殿アークの位置と形状を比較することで、供試品中の成分とその性質を分析することができる。

操作方法（参考用）

検査法はアガロース溶液を適切な大きさの水平ガラス板上の厚さ約3 mmに注ぎ、静置し、気泡のない均一な薄層に凝固した後、アガロースゲル板の負極1/3の上下にそれぞれ1孔、孔径3 mm、孔距離10 ~ 15 mmを打った。測定孔に試料溶液10 ulとブロモフェノールブルー指示液1滴を加え、対照孔に正常血清または血漿10 ulを加えた（略）。

操作の要点

1.溶液注入：アガロース溶液を水平ガラス板に注入し、厚さが均一で3 mmに達することを確保する。厚さが不足している場合は、複数回の少量添加で調整することができる。

2.静置凝固：約30分間静置してアガロースが全部凝固するまで、間に振動や接触を避け、気泡のない均一な薄層の形成を確保する必要がある。

3.後続処理：凝固後、表面が平らで滑らかであるかどうかを検査し、気泡があれば針で刺して余分な溶液を押し出すことができる。

注意事項

アガロース溶液の温度が高すぎる（45℃を超える）と、凝固時間が長くなったり表面が割れたりする可能性があるので、40℃以下に冷却してから注ぐことをお勧めします。静置時間は4時間を超えてはならず、そうしないと局所的な凝固現象が発生する可能性があり、再加熱溶解する必要がある。

リン酸塩緩衝液（pH 8.6）/2025薬局方