MHC III/HLA-III輸入検査キットブランド

検査目的：血清、血漿及び関連液体などのサンプルを測定するために使用する。例えば、血清、血漿、尿、胸腹水、灌漑液、脳脊髄液、細胞培養上清、組織均質などを含む検体の検出に適している.・必要で提供されていない

製品のフルネーム：MHC III/HLA-III輸入検査キット

英文名称：MHC III/HLA-III ELISA Kit

製品番号：A 096798

仕様：48 T/96 T

サービス：無料の代理測定サービス、および製品説明書と技術指導などを提供することができる

保存環境：2-8℃低温、遮光、防湿

主要成分：酵素標準板、試薬、標準品など

キット組成及び試薬調製：

検出プログラム：

1.サンプリング：各孔に標準品または測定対象サンプル100 ulを添加し、反応板を十分に混合した後、37℃で120分間放置した。

2.洗濯板：反応板を洗浄液で4〜6回十分に洗浄し、ろ紙に印刷乾燥した。

3.抗体作動液を1ウェル当たり10 ul添加した。反応板を十分に混合した後、37℃で6 0分間放置した。

4.洗濯板：前と同じ。

5.1ウェル当たり酵素標的抗体作動液100 ul。反応板を37℃に3 0分間置いた。

6.洗濯板：前と同じ。

7.基質作動液100 ulをウェル当たり添加し、37℃で15分間暗所反応させた。

8.1ウェル当たり100 ul終止液を加えてよく混ぜる。

9.30分以内に酵素スケールを用いて45 0 nmで吸光値を測定した。

サンプル実験前の準備：

ELISAキット液体サンプル：血清、血漿、尿、胸腹水、脳脊髄液、細胞培養上清などを含む。

（1）血清

室温で血液を自然に10〜20分間凝固させた後、20分間程度遠心分離した（2000〜3000回転／分）。上澄みを入念に集める。保存中に沈殿形成があれば、再び遠心しなければならない。

（2）血漿：

標本の要求に応じてEDTA、クエン酸ナトリウムまたはヘパリンを抗凝固剤として選択し、10-20分混合後、20分程度遠心分離する（2000-3000回転/分）。上澄みを入念に集める。保存中に沈殿形成があれば、再び遠心しなければならない。

（3）尿：

無菌管で集める。20分ほど遠心分離する（2000〜3000回転／分）。上澄みを入念に集める。保存中に沈殿形成があれば、再び遠心しなければならない。胸腹水、脳脊髄液はこれを参照して実行する。

（4）細胞培養上清：

分泌性の成分を検出する場合は、無菌管で収集する。20分ほど遠心分離する（2000〜3000回転／分）。上澄みを入念に集める。

（5）培養細胞

細胞内の成分を測定する際、PBS（PH 7.2-7.4）で細胞懸濁液を希釈し、細胞濃度は100万/ml程度に達した。細胞を破壊し、細胞内成分を放出するために、凍結溶融または組織タンパク質抽出試薬を繰り返し添加することによって。20分ほど遠心分離する（2000〜3000回転／分）。上澄みを入念に集める。保存中に沈殿形成があれば、再び遠心しなければならない。

（6）組織標本

標本を切断した後、重量を測定する。一定量のPBS、PH 7.4を加える。液体窒素で急速に冷凍保存しておく。標本は融解後も2〜8℃の温度を維持した。一定量のPBS（PH 7.4）、または組織タンパク質抽出試薬を添加し、手動またはホモジナイザーで標本をホモジナイズした。20分ほど遠心分離する（2000〜3000回転／分）。上澄みを入念に集める。分装後の1部は検査待ち、残りは冷凍予備。

英語名マウス LBP ELISA キットマウス脂質多糖結合タンパク質（LBP）仕様：96T/48T

英語名マウス LPS ELISA キットマウス脂質多糖（LPS）仕様：96T/48T

英語名マウス Lamina Propria リンパ細胞 ELISA キットマウスリポ蛋白質リパーゼ（LPL）仕様：96T/48T

英語名マウスリポタンパク質関連リン脂酶A2 ELISAキットマウスリポ蛋白質ホスホリパーゼA 2（Lp-PLA 2）仕様：96T/48T

英語名マウス Lpa ELSIA キットマウスリポ蛋白質（Lpa）仕様：96T/48T

英語名マウス PCNA ELISA キットマウス増殖細胞抗原（PCNA）仕様：96T/48T

英語名マウスapoB100 ELISAキットマウスアルブミンB 100（apoB 100）仕様：96T/48T

英語名マウス apoA1 ELISA キットマウスアルブミンA 1（apoA 1）仕様：96T/48T

英語名マウス PROG ELISA キットマウスプロゲステロン（PROG）仕様：96T/48T

英語名マウスプロゲステロンELISAキットマウスプロゲステロン（Progesterone）仕様：96T/48T

英語名マウス誘導性一酸マママウスのマママウス誘導性ママウスのママウス誘導性マエリスアキットマウス誘導型一酸化窒素合成酵素（iNOS）仕様：96T/48T

英語名マウスフリー-T3 ELISAキットマウス遊離トリヨードサイロキシン（Free-T 3）仕様：96T/48T

英語名マウスフリーPSA ELISAキットマウス遊離前立腺特異抗原（FREE PSA）仕様：96T/48T

英語名マウスフリー-T4 ELISAキットマウス遊離サイロキシン（Free-T 4）仕様：96T/48T

英語名マウスフリーテストテロンELISAキットマウス遊離テストステロン（Free-Testoterone）仕様：96T/48T

英語名マウスインヒビンB ELISAキットマウス抑制因子B（INH B 0仕様：96T/48T

英語名マウスInhibin A ELISAキットマウス抑制因子A（INH A）仕様：96T/48T

英語名マウスオンコスタチンM、OSM ELISAキットマウス腫瘍抑制因子M（OSM）仕様：96T/48T

英語名マウスアセチルコリン受容体抗体ELISAキットマウスアセチル受容体抗体（AChRab）仕様：96T/48T

英語名マウスアセチルコリンELISAキットマウスアセチル（ACh）仕様：96T/48T

英語名マウス Glp-1 Elisa キットマウスペプチド（Glp-1）仕様：96T/48T

英語名マウスアミリンELISAキットマウストリプシン（Amylin）仕様：96T/48T

英語名マウスプロインスリンELISAキットマウスインスリン原（PI）ELISAキット仕様：96T/48T

英語名マウス IGFBP4 ELISA キットマウスインスリン様成長因子結合蛋白4（IGFBP 4）仕様：96T/48T

英語名マウスのインスリン類成長因子結合タンパク質3 ELISAキットマウスインスリン様成長因子結合蛋白3（IGFBP 3）仕様：96T/48T

英語名マウスのインスリンのような成長因子結合タンパク質2、IGFBP2 ELISAキットマウスインスリン様成長因子結合蛋白2（IGFBP 2）仕様：96T/48T

英語名マウス IGFBP1 ELISA キットマウスインスリン様成長因子結合蛋白1（IGFBP 1）仕様：96T/48T

英語名マウスのインスリンのような成長因子結合タンパク質1、IGFBP1 ELISAキットマウスインスリン様成長因子結合蛋白1（IGFBP 1）仕様：96T/48T

英語名マウスのインスリンのような成長因子 2、IGF-2 ELISAキットマウスインスリン様成長因子2（IGF-2）仕様：96T/48T

英語名マウスのインスリンのような成長因子 1、IGF-1 ELISA キットマウスインスリン様成長因子1（IGF-1）仕様：96T/48T

英語名マウスインスリン受容体β（ISR-β）ELISAキットマウスインスリン受容体β（ISR−β）仕様：96T/48T

英語名マウスインスリンELISAキットマウスインスリン（Insulin）仕様：96T/48T

英語名マウスの酸マママウスママ酸マママウスマママウスマママウスのママウス酸ママウスママウス酸ママウスママウスのママウス一酸化窒素合成酵素（NOS）仕様：96T/48T

英語名マウスNO ELISAキットマウス一酸化窒素（NO）ELISA仕様：96T/48T

英語名マウス OxLDL ELISA キットマウス酸化低密度リポ蛋白質（OxLDL）仕様：96T/48T

英語名マウス血小板派生成長因子溶解性受容器、PDGF sRα ELISAキットマウス血小板源性成長因子可溶性受容体α（PDGFsRα）仕様：96T/48T

英語名マウス血小板派生成長因子、PDGF ELISAキットマウス血小板源性成長因子（PDGF−AB）仕様：96T/48T

英語名マウス血小板因子4 ELISAキットマウス血小板因子4（PF 4）仕様：96T/48T

英語名マウス PDGF ELISA キットマウス血小板誘導体成長因子（PDGF）仕様：96T/48T

英語名マウストロンボポエチンELISAキットマウス血小板新生素（TPO）仕様：96T/48T

英語名マウス PAF ELISA KITマウス血小板活性化因子（PAF）仕様：96T/48T

英語名マウス トロンボキサン B2 ELISA キットマウス血栓素（TXB 2）仕様：96T/48T

英語名マウス TpP ELISA キットマウス血栓前駆体蛋白質（TpP）仕様：96T/48T

英語名マウス thrombomodulin ELISA キットマウス血栓調節タンパク質（TM）仕様：96T/48T

英語名マウス血清アミロイド A ELISA キットマウス血清アミロイドA（SAA）仕様：96T/48T

英語名マウスヘム酸化酶-2 ELISAキットマウスヘモグロビンオキシダーゼ2（HO-2）仕様：96T/48T

英語名マウスヘム酸化酶-1 ELISAキットマウスヘモグロビンオキシダーゼ1（HO-1）仕様：96T/48T

英語名マウス VWF ELISA キット小鼠血管性血友病因子 （VWF）仕様：96T/48T

英語名マウスアンジオポエチン-2 ELISAキットマウス血管新生素-2（ANG-2）仕様：96T/48T

英語名マウス血管新生素-1（PAG 1）ELISAキットマウス血管新生素-1（ANG-1）仕様：96T/48T

英語名マウスアンジオゲニンELISAキットマウス血管新生素（Angiogenin）仕様：96T/48T

英語名マウス血管細胞粘着分子 1 ELISAキットマウス血管内皮細胞接着分子1（VCAM−1）仕様：96T/48T

英語名マウス血管内皮細胞成長因子受容器3（Flt-4）-ELISAキットマウス血管内皮細胞増殖因子受容体3（EGFR 3）仕様：96T/48T

操作の流れ：

（1）測定対象サンプル孔に各孔に測定対象サンプル100μlを添加し、各サンプルに3個の平行孔を設置する。2つの陰性対照孔を設け、各孔に未処理群の細胞溶解液100μlを加え、別の空白対照孔を設け、純細胞分解液100μlを添加した。

（2）酵素プレートを4℃に置き、一晩被覆した。

（3）洗濯板：乾燥孔内の反応液を吸引し、洗濯液で一回洗い（洗濯液を板孔に満たした後、すぐに振り切る）、その後、洗濯液を板孔に満たし、1-2分間浸漬し、間欠的に揺動する。穴の中の液体を振り切った後、吸水紙の上でたたいて乾かします。洗濯を3 ~ 4回繰り返す。

（4）陰性対照孔は1孔当たりPBS 50μl、サンプル孔及び空白孔は1孔当たり1：500希釈ウサギ抗ヒトAIF抗体作動液50μlを添加した。

（5）酵素プレートを37℃培養箱の湿式箱に入れ、60分間インキュベートした。

（6）洗濯板、同（4）。

（7）1ウェル当たり1：5000希釈HRP−標識ヤギ抗ウサギ抗体作動液100μlを添加する。

（8）酵素プレートを37℃培養箱の湿式箱に入れ、60分間インキュベートした。

（9）洗濯板、同（4）。

（10）TMB発色液100μlをウェルごとに加え、10 s軽く混合し、37℃で15〜20分間暗所反応させた。

（11）1ウェル当たり2 mol/L H 2 SO 4を100μl加えて反応を停止する。

（12）容器上の傷や指印などによる光干渉を低減するために、450 nm吸光値W 1と630 nm吸光値W 2をそれぞれ測定し、最終的に測定されたOD値は両者の差（W 1−W 2）である。

（13）データ処理：標本（S）と陰性対照（N）のOD値を得た後、S／N値を計算する。S/N≧2.1は陽性判定基準である。