-
メール
3004902811@qq.com
-
電話番号
13524666654
-
アドレス
上海市金山区金山大道2788号
上海撫生実業有限公司
概要
ヒト胆嚢線維芽細胞の関連製品：卵巣癌細胞ヒト胚悪性奇形腫細胞ヒト子宮平滑筋肉腫細胞前立腺癌細胞膀胱癌耐DDP鼻咽頭癌細胞、1μg/ml鼻咽頭癌細胞転lmpl遺伝子鼻咽頭癌細胞SUNE-1亜株9-4 E低分化鼻咽頭癌細胞SUNE-1亜株-5-8 F 5-8遺伝子組み換え鼻咽頭癌細胞系SUNE-1亜株6-10 B化学転化マウス鼻咽頭上皮細胞結腸癌細胞
製品詳細
一、細胞基本属性
製品名 |
製品仕様 |
商品番号 |
ヒト胆嚢線維芽細胞 |
5×105 cells/T 25細胞培養瓶 |
A01X1308 |
細胞名：ヒト胆嚢線維芽細胞
組織由来：胆嚢組織
種属源：人
細胞紹介：胆嚢、右方肋骨下肝臓後方に位置する梨形嚢胞構造であり、胆汁を濃縮し貯蔵する作用がある。胆嚢壁は粘膜、筋層、外膜の3層からなる。このうち、外膜層は主に線維芽細胞から構成されている。
培地：初代線維芽細胞培養系
液交換周波数：2-3日ごとに液交換
成長特性：壁貼り培養
細胞形態：長紡錘形、不規則細胞
継代特性：細胞特性決定継代
消化液：0.25%膵dan白酵素
培養条件：気相： 空気、95%CO2 ，5%
二、使用方法：
ヒト胆嚢線維芽細胞壁に貼り付けて細胞を培養し、細胞形態は長梭形を呈し、不規則な細胞であり、技術部の標準的な操作フローの下で、細胞伝達可能な細胞特性は継代を確定する、細胞を受け取ったら、できるだけ早く関連実験を行うことをお勧めします。
お客様は細胞を受け取ったら、次の方法で操作してください。
1.T 25細胞培養瓶を取り出し、75%アルコールで瓶体を消毒し、封口膜を取り外し、37℃、5%CO 2、飽和湿度の細胞培養箱に3-4時間静置し、細胞状態を安定させる。
2.壁貼り細胞の消化
1）T 25細胞培養ボトル中の培地を吸引し、PBSで細胞を1回洗浄する、
2）0.25%消化液1 mL〜T 25培養瓶に添加し、培養瓶を軽く回して消化液が培養瓶の底全体を覆った後、余分な消化液を吸引し、37℃で1〜3 min温浴する、逆置顕微鏡下で観察し、細胞が収縮して丸くなった後、5 mlの培地を加えて消化を停止した、
3）ストローで軽く吹き混ぜ、継代の割合でT 25培養瓶を接種して継代し、その後新鮮な培地を5 mLまで補充し、37℃、5%CO 2、飽和湿度の細胞培養箱に入れて静置培養する。
4）細胞を壁に貼り付けた後、培養観察、その後、液交換頻度に応じて新鮮な培地を交換した。
3.細胞受入脱落
1）すべての細胞懸濁液を収集し、1000 rpm、5分間遠心分離し、沈殿を保留する、
2）0.25%消化液0.5 mLを遠心管に添加し、再懸濁沈殿し、37℃で3 minを消化する（または4℃冷蔵庫で5-7 min静置）、消化が完了したら遠心管内に5 mlの培地を加えて消化を停止する、
3）1000 rpm、5 min遠心分離し、上清を捨て、5 ml培地で再懸濁沈殿し、新しい培養瓶に接種する。
4）細胞を壁に貼り付けた後、培養観察、その後、液交換頻度に応じて新鮮な培地を交換した（37℃予熱）。
5）原瓶内壁貼付細胞を正常消化処理する。
4.細胞実験
元世代細胞の壁貼りの特殊性のため、壁貼りの元世代細胞は消化後に他の実験容器（例えばガラス板、培養板、共焦点培養皿など）に移した場合、細胞貼りの壁貼り性を強化し、細胞がうまく貼られていないために実験に影響を与えないように実験容器を包む必要がある、被覆条件としてよく用いられるマウスコラーゲンI（2-5μg/cm 2）、ポリウレタンPLL（0.1 mg/ml）、ゼラチン（0.1%）は、細胞の種類に応じて決定される。懸濁／半懸濁細胞は被覆を必要としない。
会社が販売している製品：
ペンタペプチド（TP-5）ELISAキット |
マウス線維芽細胞 |
ラット副腎クロム好細胞腫細胞（低分化） |
アセトアルデヒド脱水素18ファミリーメンバーA 1（ALDH 18 A 1）ELISAキット |
に耐える5フッ素結腸癌細胞 |
CD 10分子（CD 10）ELISAキット |
ヒト臍帯間葉幹細胞 |
エチルヨードフラノン（AD）ELISAキット |
白血病耐性株 |
膵臓抑制（Pancreastatin）ELISAキット |
シリアハムスター細胞系 |
オキシ還元蛋白質過酸化物4（PRDX 4）ELISAキット |
サル孤雌単倍体胚性幹細胞 |
血管緊張II受容体I a型（Agtr I a）ELISAキット |
骨肉腫細胞 |
膵島細胞抗原2抗体/蛋白チロシン抗体（IA-2 A）ELISAキット |
ヒト肝癌細胞 |
膵島様成長因子結合卵2（IGFBP-2）ELISAキット |
BRL-3 Aラット肝細胞 |
豚が黒くなる（MT）ELISAキット |
ネズミ匹14日間胚線維芽細胞 |
膵島受容体基質2（IRS-2）ELISAキット |
ヒト脳腫瘍細胞 |
ヒト胆嚢線維芽細胞膵島受容体α（INSRA）ELISAキット |
マウス骨格筋線維芽細胞 |
すい島成長因子II（IGF-II）ELISAキット |
ヒト前立腺正常細胞 |
血清摘出反応関連蛋白質（SDPR）ELISAキット |
ヒト結腸癌フッ素耐性株 |
いちじく2（FCN 2）ELISAキット |
細胞培養の注意事項：
会社の製品は科学研究にのみ使用されている初代細胞培養に関する注意事項。初代細胞培養は非常に重要な実験技術であり、これらの注意事項をマスターすることで、あなたの実験をよりスムーズにすることができます。
まず、無菌操作が鍵です。細菌やカビ汚染を避けるために、操作環境を清潔にしなければならない。そうしないと実験は失敗する。
次に、適切な培地と血清を選ぶことも重要です。培地と血清に対する細胞のニーズは異なるので、細胞タイプに応じて適切な培地と血清を選択しなければならない。
また、細胞培養における成分でもある。新鮮に調製し、保存中も定期的に補充しなければならない。
細胞培養の過程では、静置培養も非常に重要である。細胞は消化分離後に新しい環境に適応するために一定の時間を必要とするので、この間に培養瓶を頻繁に取り出して観察することは避けなければならない。
また、消化時間も適切にコントロールしなければならない。通常、肉眼で微小組織粒子が見えるまで消化すればよく、長すぎる消化時間は細胞損傷を加重させ、細胞培養生存率に影響を与える。
最後に、いくつかの特殊なタイプの細胞に対して、細胞の成長と増殖を促進するためにいくつかの特殊な成長因子を追加する必要があるかもしれない。しかし、これらの成長因子の費用は一般的に高いことに注意しなければならない。
5 ml動物上皮細胞増殖添加物−a EpiCGS−2−a
5 ml腎系膜細胞増殖添加物MCGS
5 ml尿道上皮細胞増殖添加物UCGS
5 ml前立腺上皮細胞増殖添加物PEpiCGS
5 ml造骨細胞成長添加物ObGS
