22 RV 1ヒト前立腺癌細胞

細胞のプロパティ：

細胞紹介：

細胞名：22 RV 1ヒト前立腺癌細胞

細胞別称：22 RV 1、 22Rv-1; 22rV1; CWR22-Rv1; CWR22R-V1; CWR22-R1; CWR22Rv1; CWR22R；ヒト前立腺癌細胞

商品番号：

種属源：人

年齢性別：男性

組織由来：前立腺

成長特性：壁貼り成長

細胞形態：上皮細胞様

背景紹介：前立腺癌細胞、この細胞は逆転写ウイルスを産生することができ、生物安全レベル2の実験室環境で細胞を操作する必要がある。22 RV 1細胞は前立腺特異抗原PSAを発現する。ジヒドロキシテストステロンは細胞成長をわずかに刺激し、western blotによる溶解産物とアンドロゲン受容体抗体の免疫反応を検出することができる。EGFは細胞成長を刺激するが、TGβ−1は細胞成長を抑制できない。最近、22 RV 1は高滴度のヒト逆転写ウイルスXMRVを生産できることが確認された。ヌードマウスの体内で腫瘍になることができる。

生物安全等級：2

細胞規格：1×106 cells/T 25培養瓶または1 mL凍結保存管包装

マイコプラズマ検出：なし

遺伝子発現状況

保管機構：ATCC、 CRL-2505 BCRC; 60545 DSMZ; ACC-438

培地：90%DMEM+10%FBS+PS

培養条件：気相：95%空気＋5%二酸化炭素、温度：37℃

凍結保存条件：無血清凍結保存液、液体窒素貯蔵

倍増時間：~ 40 hours

STR同定部位：Amelogenin: X,Y CSF1PO: 10,11 D13S317: 9,12 D16S539: 12 D5S818: 11,12,13 D7S820: 9,10,11 TH01: 6,9.3 TPOX: 8 vWA: 15,21

育成上の注意事項：

1、細胞を受け取った後、まず細胞瓶が完全かどうか、培養液の液漏れ、濁りなどの現象があるかどうかを観察し、もし上記の現象が発生したら、直ちに私たちに連絡してください。

2、細胞説明書をよく読んで、細胞の形態、使用する培地、血清の割合、必要な細胞因子などの細胞関連情報を理解し、細胞培養条件が一致していないことを確保し、培養条件が一致していないために細胞に問題が発生した場合、責任は顧客自身が負う。

3、75%アルコールで細胞瓶の表面を拭き、顕微鏡下で細胞状態を観察する。輸送問題のため、一部の細胞は温度変化と激しい衝突により破砕して破片を形成し、正常な現象である。細胞状態を観察した後、75%アルコール消毒瓶壁はT 25瓶を37℃培養箱に2〜4時間置いた。

4、壁貼り細胞は消化でき、懸濁細胞は直接混合して細胞を収集し、900 rpm-1000 rpmは3分間遠心分離し、上清を捨てる。PBS再懸濁細胞5 mLを加え、さらに900 rpm-1000 rpmで3分間遠心分離し、新鮮な培地で細胞を再懸濁し、新しい培養瓶または培養皿に接種し、培養箱に入れて培養した。

5、顧客に同じ条件の培地を細胞培養に用いてもらう。

6、お客様は細胞を受け取ってから3日前にそれぞれ何枚かの細胞写真を撮り、細胞状態を記録し、我が社の技術部とのコミュニケーションを容易にすることを提案する。輸送の原因で、個別の敏感細胞に不安定な状況が発生することがあります。直ちに私たちに連絡して、細胞の具体的な状況を知らせて、私たちの技術者が問題が解決するまで訪問を追跡するために。

7、この細胞は科学研究用にのみ使用される。

8、備考：輸送用の培地（灌液培地）は細胞の培養には使用できません。説明書の細胞培養条件に従って新しく調製した培地と交換して細胞を培養してください。細胞を受け取った後の最初の継代提案1：2継代。

9、注意：1：2継代は1つのT 25瓶が2つのT 25瓶または2つの6 cm皿を渡すことである。1つのT 25瓶に2つの10 cm皿を渡すのではありません。

細胞受容後の処理：

1）細胞を受け取った後、75%アルコール消毒瓶壁はT 25瓶を37℃培養箱に置いて約2-3 h放置し、培養瓶の破損、液の溢れ及び細胞の汚染が発見された場合、写真を撮った後、直ちに連絡してください。

2）4または5 X顕微鏡下で細胞状態を確認し、同時に受け取ったばかりの細胞の写真（10×、20×）各2-3枚と培養瓶の外観写真1枚を保存して、アフターサービス時に受け取った時の細胞状態の根拠としてください。

3）壁貼り細胞：細胞は37℃培養箱に2-3 h放置し、顕微鏡下で細胞の成長と壁貼り状況を観察し、壁貼り細胞の中には宅配輸送中に振動により脱落と脱落後に塊になるものもある。鏡下観察細胞の成長密度が60%以下であれば、培養瓶中の灌液培地を除去し（壁に貼られていない細胞があれば遠心回収し、元培養瓶に再懸濁して打ち込む）、新たに調製した*培地6-8 mLを加え、細胞培養箱に入れて培養を続けることができる。細胞成長密度が70〜80%以上に達すると、細胞を継代処理することができる。継代過程で輸送振動により脱落した細胞は遠心回収が必要である。

以下は、会社が販売している製品です。