抗体が不活化しているかどうかを判断し、核心は抗原を効果的に結合したり中和作用を発揮したりすることができるかどうかを見ている。一般的な方法は、鄒中和試験鄒と鄒ELISA検査鄒であり、1つの直接測定機能、1つの定量的な結合能力である。

一、中和試験：機能活性測定

ウイルス中和試験：抗体とウイルスを混合して細胞に感染し、細胞生存率が高い場合、抗体がウイルスを中和し、活性が正常であることを示します。

鄒毒素中和試験鄒：例えば抗「O」試験、抗体と毒素を混合した後に赤血球を添加し、赤血球が溶解しなければ、抗体が毒素を中和したことを説明し、活性は問題ない。

二、ELISA検査：定量結合能力

鄒原理：抗体は固相担体に吸着し、測定する抗体を添加した後、酵素標識により二抗発色、発色程度と抗体量が相関する。

‌手順‌：

抗原被覆：抗原を微孔板に固定する。

測定対象抗体の添加：抗原と結合する。

酵素標準二次抗体の添加：抗体と結合する。

発色反応：基質添加、発色度は抗体量を反映する。

‌結果分析‌：吸光度値を測定し、標準曲線と比較し、抗体の価格と活性を判断する。

三、その他の補助方法

アミ免疫組織化学（IHC）アミ：抗体と組織抗原の結合状況を見て、特異性を評価する。

8204交差反応性試験：抗体が非標的抗原と結合しているかどうかを検証し、偽陽性を回避する。

四、注意事項

鄒実験条件鄒：温度、pH値などは厳格に制御し、結果に影響を与えないようにしなければならない。

ペプシン抗体の保存：繰り返し凍結融解を避け、活性喪失を防止する。