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アヒル胚肝間葉性幹細胞

交渉可能更新02/26
モデル
製造者の性質
プロデューサー
製品カテゴリー
原産地
概要
アヒル胚肝間葉性幹細胞会社が販売している製品:ラット口腔上皮細胞TE-8ヒト食道扁平細胞癌細胞脂肪酸輸送蛋白5抗体PC-3 M(ヒト前立腺癌細胞)TMEM 157蛋白抗体GC-1 spg(マウス精原細胞)RP 1 B蛋白抗体G蛋白結合受容体133抗体
製品詳細

細胞の概要:

鸭胚肝间充质干细胞

アヒル胚肝間葉充填乾燥は胚肝組織から分離し、肝臓は体内の代謝機能を主とする器官であり、体の中で酸化除去、肝糖貯蔵、分泌性蛋白質の合成などの役割を果たしている。肝臓も消化器系の胆汁を作る。肝臓は機体の内臓の中で大きい器官で、機体の中の腹部の位置に位置して、右側の横隔膜の下で、胆嚢の先端で右側の腎臓の前方で、胃の上方に位置しています。肝臓は機体の消化器系の中で大きな消化腺で、赤褐色のV字形器官肝臓は尿素合成の主要な器官であり、新陳代謝の重要な器官でもある。間葉性幹細胞(MSC)は高度な自己更新と多方向分化の可能性を持つ幹細胞である。異なる誘導条件下で、多種の造血細胞以外の組織細胞に分化することができ、造血支持、免疫調節、組織修復などの作用を有する。間葉性幹細胞(MSC の)は自己更新と多方向分化の潜在能力を持つ成体幹細胞であり、骨髄、脂肪組織、臍帯血及び多種の胎児組織に存在する。それは多種のサイトカインと成長因子を分泌し、造血幹細胞(HSC)の増殖と分化。MSC の免疫調節、抗炎症、組織修復作用もあり、移植片の抗宿主病(GVHD)及びその他の移植関連合併症。胚性肝非実質細胞に含まれるMSC、そして量が多く、種子細胞になることができる。

メソッドの概要:

鸭胚肝间充质干细胞

実験室で分離したアヒル胚肝間充てん乾燥の使用-コラーゲン合成消化法により作製され、細胞の総量は約5×10細胞/瓶。

品質検査:

鸭胚肝间充质干细胞

実験室で分離したアヒル胚肝間葉質経CD44免疫蛍光鑑定、純度は90%以上、かつ含まないHIV-1HBV のHCV の、マイコプラズマ、細菌、酵母、真菌など。

製品名

アヒル胚肝間葉性幹細胞

製品仕様

5×105細胞/T25細胞培養瓶

組織ソース

胚性肝

製品番号

YS-01X8551

せいちょうとくせい

壁を張る

細胞形態

線維芽細胞様

育成情報:

鸭胚肝间充质干细胞

培地:含FBS のEGFbFGF のペニシリンストレプトミシン

液交換頻度:毎2-31日1回液体を交換する

成長特性:壁貼り

細胞形態:線維芽細胞様

継代プロパティでんだいぷろぱてぃ:伝達可能3-5左右に代える

消化液:0.25%

培養条件:気相:空気、95%二酸化炭素5%

アヒル胚肝間葉充填乾燥体外培養周期は有限である、この細胞の良い培養状態を保証するために、セットになった専用成長培地及び正しい操作方法を用いて培養することを提案する。

鸭胚肝间充质干细胞

細胞継代手順:
鸭胚肝间充质干细胞
細胞密度が80〜90%に達すると、継代培養を行うことができる。
1.培養上清を廃棄し、カルシウム、マグネシウムイオンを含まないPBSで細胞を1〜2回潤洗した。
2.消化液2 ml(0.25%Trypsin-0.53 mM EDTA)を培養瓶に入れ、37℃培養箱に置いて1-2分間消化し、その後顕微鏡下で細胞消化状況を観察し、もし細胞の大部分が丸くなって脱落したら、速やかに操作台に戻し、培養瓶を数回軽くたたいた後、少量の培地を加えて消化を停止した。
3.6-8 ml/瓶で培地を補充し、軽く均等にしてから吸引し、1000 RPM条件下で4分間遠心分離し、上澄み液を捨て、1-2 mLの培養液を補充してから均等に吹き付ける。
4.細胞懸濁液を8 mlの培地を含む新しい皿または瓶に1:2〜1:5の割合で分けた。

細胞回復手順:
鸭胚肝间充质干细胞
1 mLの細胞懸濁液を含む凍結貯蔵管を37℃の水浴中で急速に揺動解凍し、4 mL培地を加えて均一に混合した。1000 RPM条件下で4分間遠心分離し、上澄み液を捨て、1-2 mL培地を補充した後、均等に吹き付けた。その後、すべての細胞懸濁液を一晩培養瓶に加えて培養した(または細胞懸濁液を10 cm皿に加え、約8 mlの培地を加え、一晩培養した)。翌日に液を交換し、細胞密度を検査した。

細胞凍結保存手順:
鸭胚肝间充质干细胞
細胞の成長状態が良好な場合、細胞凍結保存を行うことができる。次のT 25本を例に挙げます。
1.細胞を凍結保存する時、培地を捨てた後、PBSは瓶底を1-2回洗浄した後に1 mlを加え、細胞が丸くなって脱落した後、2 mlの培地を加えて消化を停止し、血球計数板を用いて計数することができる。
2.1000 RPM遠心分離5分で上清を除去した。血清で再懸濁し、DMSOを加えて最終濃度まで10%であった。DMSOに加入した後、迅速に混合し、1 ml当たりの数量で凍結貯蔵管に分配し、凍結貯蔵管に注意して標識を作成する。当社は各凍結保存管細胞数1 X 106個以上の細胞を用いて凍結保存した。
3.凍結貯蔵管をプログラム冷却箱に入れ、−80度の冷蔵庫に入れ、少なくとも2時間後に液体窒素灌漑貯蔵に移す。次回取り出すために、チューブの凍結位置を記録します。
会社が販売している製品:
鸭胚肝间充质干细胞

ラット三つ葉因子3(TFF3)キット、英語名:TFF3 ELISAキット

マウス信号アンスドクション分子(Smad1)ELISAキットマウス信号伝達分子(Smad1)キット

Ratcalcitoningenerelatedpeptide、CGRPELISAKitラットカルシトニン遺伝子関連ペプチド(CGRP)PCR検査キット分注

CLIAキットフォーHABPELISAKitラットヒアルロン酸結合蛋白

細胞システイン-7(CASPASE-7)活性蛍光定量キット20

ラトヴェリラテアペアリンガイゲン,VLAELISAKitラット遅発抗原(VLA)キットの仕様:96T/48T

マウス可溶性Eせんたくそ(sE-セレクティン)キット

マウス可溶性エンドグリン(ENG/sCD105)キット

マウス顆粒酵素B(Gzms-B)キット

マウス顆粒酵素A(Gzms-A)キット

たんぱくキナーゼC抗体

3号染色体開放読取枠17抗体

CST6組換えマウスシスタチンE / CST6タンパク質タンパク質

システイン阻害剤3(CST3)くみかえたんぱくしつ再組み合わせシスタチン3(CST3)

CSNK2A2リストラ人CSNK2A2 / CK2A2タンパク質タンパク質

CSNK1G2 タンパク質 人間リストラ人CSNK1G2タンパク質

KLRC1 タンパク質 Cynomolgusカニザルを組み替えるNKG2A/NKG2/CD159A/KLRC1タンパク質(Fc)ラベル)

アンジオテンシンII受容体(II 0.5型地理学者II受容体)アンジオテンシンII受容体(抗原)

CSNK1G2 タンパク質 人間リストラ人CSNK1G2タンパク質

FZD10組換えマウスフリズルド-10 / FZD10タンパク質(Fc)ラベル(Fc)ラベル)タンパク質

IL20RBタンパク質ラット組換えラットIL20RB のタンパク質(Fc)ラベル)

テクリストラ人タイ2 / CD202b / TEKタンパク質(彼とGST)ラベル)タンパク質

アヒル胚肝間葉性幹細胞マウス凝固ゾル蛋白質(ゲルソリン)ELISA pcr検査キット

ヒト血凝結因子XII(F XII)ELISAキット人Ⅻ(F))キット

ヒューマンプロガジンリリースペプチド、ProGRPELISAKitヒト分泌素放出ペプチド前駆体(ProGRP)pcr検査キット分注

人間20-hydroxyeicosateaenoicacid、12-HETEキットマン12ヒドロキシエイコサノテトラエノイン酸(12-HETE)キットの仕様:96T/48T

菌類/酵母繊維二糖酵素(セロビアゼ)活性比色法定量キット20

マウスアルブミンマウスアルブミンH(Apo-H)キットの仕様:96T/48T