イヌ臍帯間葉質幹細胞

イヌ臍帯間葉質幹細胞

|商品の属性：

|細胞紹介：

犬の臍帯間充てん乾燥分離は臍帯から、臍帯は哺乳類の胎児と胎盤をつなぐ管状構造である。もとは卵黄嚢と尿膜の柄状伸長部を羊膜が巻いて形成されていた。臍帯中の尿膜を通過する血管である臍帯動脈と臍帯静脈、卵黄嚢の血管である臍帯腸間膜動脈と臍帯腸間膜静脈。卵黄嚢とその血管が退化すると、臍帯動脈と臍帯静脈が発達し、これらの隙間に疎な膠状の間充填質が見られる。子宮では、胎盤の母体部分に子宮動脈が出る毛細血管が、胎盤の子体部胎児毛細血管に近く、ここで母体と胎児の血液間で行われる二酸化炭素和O2、代謝産物、すなわち代謝廃棄物と栄養物質の交換。臍動脈は胎児からの老廃物を胎盤に運び、臍静脈はO2胎盤から胎児に栄養物質を運ぶ。後に子宮静脈から胎児からの代謝廃棄物が運ばれ、あるホルモンや抗体なども臍帯を介して母体から胎児に引き渡される。臍帯には大量の幹細胞が含まれており、幹細胞は生命の種であり、それは生体の様々な細胞に分化し、血液細胞、神経細胞、骨格細胞などの様々な果実を結ぶ。幹細胞は自己更新、高度増殖、多分化の潜在能力を持つ細胞集団である、これらの細胞は分裂によって自身の細胞の特性と量を維持することができ、さらに様々な組織細胞に分化することができ、それによって組織修復などの面で積極的な役割を果たすことができる。間葉性幹細胞（MSC)は高度な自己更新と多方向分化の可能性を持つ幹細胞である。異なる誘導条件下で、多種の造血細胞以外の組織細胞に分化することができ、造血支持、免疫調節、組織修復などの作用を持つ、現在、リウマチ免疫疾患の治療に使われることが多い。間葉性幹細胞（MSC の)は自己更新と多方向分化の潜在能力を持つ成体幹細胞であり、骨髄、脂肪組織、臍帯血及び多種の胎児組織に存在する。それは多種のサイトカインと成長因子を分泌し、造血幹細胞（HSC)の増殖と分化。MSC の免疫調節、抗炎症、組織修復作用もあり、移植片の抗宿主病（GVHD）及びその他の移植関連合併症。

|メソッドの概要：

実験室で分離された犬の臍帯間葉質幹は組織パッチ法を用いて製造され、細胞の総量は約5×10⁵細胞/瓶。

|品質検査：

実験室で分離した犬の臍帯間葉質経CD90免疫蛍光鑑定、純度は90%以上、かつ含まないHIV-1、HBV の、HCV の、マイコプラズマ、細菌、酵母、真菌など。

|育成情報：

培地：含FBS の、EGF、bFGF の、ペニシリン、ストレプトミシン等

液交換頻度：毎2-31日1回液体を交換する

成長特性：壁貼り

細胞形態：線維芽細胞様

継代プロパティでんだいぷろぱてぃ：伝達可能3-5左右に代える

消化液：0.25%

培養条件：気相：空気、95%；二酸化炭素，5%

犬の臍帯間質充填乾燥体外培養周期は有限である、この細胞の良い培養状態を保証するために、セットになった専用成長培地及び正しい操作方法を用いて培養することを提案する。

｜細胞培養操作：

1）蘇生細胞：細胞懸濁液を含む凍結貯蔵管を37℃の水浴中で急速に揺動解凍し、4 mL培地を加えて均一に混合した。1000 RPM条件下で4分間遠心分離し、上澄み液を捨て、1-2 mL培地を補充した後、均等に吹き付けた。その後、すべての細胞懸濁液を一晩培養瓶に加えて培養した（または細胞懸濁液を10 cm皿に加え、約8 mlの培地を加え、一晩培養した）。翌日に液を交換し、細胞密度を検査した。

2）細胞継代：細胞密度が80〜90%に達すると、継代培養を行うことができる。

1.培養上清を廃棄し、カルシウム、マグネシウムイオンを含まないPBSで細胞を1〜2回潤洗した。

2.消化液1 ml（0.25%Trypsin-0.53 mM EDTA）を培養瓶に入れ、37℃培養箱に入れて1-2分間消化した後、顕微鏡下で細胞消化状況を観察し、もし細胞の大部分が丸くなって脱落したら、速やかに操作台に戻し、培養瓶を数回軽くたたいた後、少量の培地を加えて消化を停止した。

3.6-8 ml/瓶で培地を補充し、軽く均等にしてから吸引し、1000 RPM条件下で4分間遠心分離し、上澄み液を捨て、1-2 mLの培養液を補充してから均等に吹き付ける。

4.細胞懸濁液を8 mlの培地を含む新しい皿または瓶に1：2の割合で分けた。

3）細胞凍結保存：細胞の成長状態が良好な場合、細胞凍結保存を行うことができる。次のT 25本はクラスです。

1.細胞が凍結保存された場合、培地を廃棄した後、PBS洗浄後に1 mlを添加し、細胞が丸くなって脱落した後、1 mlの血清含有培地を添加して消化を停止し、血球計数板を用いて計数することができる。

2.4 min 1000 rpm遠心分離により上清を除去した。1 mlの血清重懸濁細胞を加え、細胞数に応じて血清とDMSOを加え、軽く混合し、DMSO最終濃度は10%で、細胞密度は1 x 106/ml以上で、各凍結保存管は1 mlの細胞懸濁液を凍結保存し、凍結保存管に注意して標識をしっかりと行う。

3.凍結貯蔵管をプログラム冷却箱に入れ、−80度冷蔵庫に入れ、2時間後に液体窒素灌漑貯蔵に移す。次回取り出すために、チューブの凍結位置を記録します。
｜会社が販売している製品

ラットカルシトニン（CAM）キット、英語名：CAM ELISAキット

レスター・ブタ・モノヌクレオシス・セプトゾトシン（リステリオリシン）ELISAキットブタ単核細胞増加性リステリア菌（リステリオリシン）キット

トランスジェニック植物NPT のⅡ遺伝子核酸キット（PCR-けいこうプローブほう） 48T

CLIAKitforMCP-2/CCL8(ヒトモノサイトチェモタクティックタンパク質2)ELISAkitヒト単核細胞ケモカイン2

体液アデノシン酸環化酵素（アデニレートサイクラス）活性蛍光定量キット20次

Elisakiven-アルファネコαインターフェロン

含有量試験箱 可視分光光度法 50かん/48様

デヒドロゲナーゼ試験箱 紫外分光光度法 50かん/48様

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セルラーゼ（CL）試験箱 可視分光光度法 50かん/24様

HERC3 E3ユビキチン蛋白質リガーゼ抗体

モルモット免疫グロブリンG2（IgG2）キット、英語名：IgG2 ELISAキット

ヒトグラヌリシン（ヒスタチン5）ELISAキットヒト富化群蛋白質（ヒスタチン5）キット

ウサギImmunoglobulinG、IgGELISAKitウサギ免疫グロブリンG（IgG）キット96T/48T輸入組立

CLIAKitforBAFF-R(ヒトB細胞活性化因子肿肿CLIAKitforBAFF-R(ヒトB細胞活性化因子CLIAKIT)ELISAKit人B細胞活性化因子受容体

線虫補骨脂素（4-イメチルソラレン）ゆうどうとつぜんへんいキット10次

ウサギカテコラミン、CAELISAKitウサギカテコールアミン（CA）キットの仕様：96T/48T

DNAポリメラーゼμ/DNAポルμ抗体

IGFBP3リストラ人IGFBP3 / IBP3タンパク質タンパク質

けつごうたんぱくしつ4（RBP4）くみかえたんぱくしつ再組み合わせレチノール結合タンパク質4,プラズマ (RBP4)

CD48リストラ人CD48 / SLAMF2 / BCM1タンパク質（Fc）ラベル）タンパク質

IL17RA タンパク質 人間リストラ人IL17RA / CD217タンパク質

HA タンパク質 H12N5新型インフルエンザの組換えH12N5（A/グリーンウィングティール/ALB/199/1991）ヘモグロビン（ヘマグルチニン／HA）タンパク質

イヌ臍帯間葉質幹細胞けつごうたんぱくしつ4（RBP4）くみかえたんぱくしつ再組み合わせレチノール結合タンパク質4,プラズマ (RBP4)

IL17RA タンパク質 人間リストラ人IL17RA / CD217タンパク質

IGFBP3リストラ人IGFBP3 / IBP3タンパク質タンパク質

HA タンパク質 H12N5新型インフルエンザの組換えH12N5（A/グリーンウィングティール/ALB/199/1991）ヘモグロビン（ヘマグルチニン／HA）タンパク質

CD48リストラ人CD48 / SLAMF2 / BCM1タンパク質（Fc）ラベル）タンパク質

｜注意事項：

1.非赤系有核細胞を受け取った後、まず細胞瓶が完全かどうか、培養液の液漏れ、濁りなどの現象があるかどうかを観察し、もし上記の現象が発生したら、直ちに私たちに連絡してください。

2.細胞説明書をよく読み、細胞形態、使用培地、血清比率、必要なサイトカインなどの細胞関連情報を理解し、細胞培養条件*を確保する。培養条件が不*のために細胞に問題が発生した場合、責任はお客様自身が負う。

3.75%アルコールで細胞瓶表面を拭き、顕微鏡下で細胞状態を観察する。輸送問題で壁貼り細胞が瓶壁から少量脱落し、細胞を培養箱内に置いて4 ~ 6時間静置培養し、再び取り出して観察する。この時、多くの細胞は壁に貼り付けることができます。もし細胞が壁に貼り付けることができなければ、台望藍染色で細胞の活力を測定してください。もし細胞の活力が正常であることを証明すれば、細胞を遠心分離した後、新鮮な培地で再び壁に貼り付けて培養してください。染色の結果、細胞に活力がないことが明らかになったら、写真を撮ってすぐに連絡してください。情報が確認されたら、もう一度無料でお送りします。

4.細胞壁を静置した後、細胞瓶内の培地を逆さまにし、6 ~ 8 mL残して細胞の正常培養を維持し、ATCC CRL-1711（Sf 9）細胞の合流度が80%前後になると正常に継代してください。

5.顧客に細胞培養のために同じ条件の培地を使用してもらう。培養瓶内の余分な培地は収集して予備することができ、細胞の継代時に一定の割合で顧客が用意した培地と混合することができ、細胞を徐々に培養条件に適応させることができる。

6.お客様は細胞を受け取ってから3日前にそれぞれ何枚かの細胞写真を撮り、細胞状態を記録し、技術部とのコミュニケーションを容易にすることを提案する。輸送の原因で、個別の敏感細胞に不安定な状況が発生することがあります。直ちに私たちに連絡して、細胞の具体的な状況を知らせて、私たちの技術者が問題が解決するまで訪問を追跡するために。

7.この細胞は科学研究用にのみ使用される