細胞：HBMEC細胞

日文名称：ヒト脳微小血管内皮細胞

成長特性：壁貼り細胞

培地：DMEM-H+10%FBS

凍結保存条件：50%基礎培地、40%FBS、10%DMSO

細胞の通常培養継代プロセス（無菌操作に厳密に従ってください）

1.原培養瓶中の培地を吸引し、PBS緩衝液で細胞を2回潤洗し、2-3 ml 0.25%膵_酵素を加えて消化細胞を行う（消化時間の把握に注意し、通常1-2 minに制御する）

2.鏡下で消化状況を観察し、細胞の縁が縮小し、壁が緩んだ時（消化して細胞に浮遊することを提案しない）膵酵素を除去し、6 ~ 8 mlの培地を加え、細胞層を軽く吹き、できるだけ細胞層を吹き落とし、吹き飛ばす。

3.細胞懸濁液の一部を新しいシャーレ/ビンに移し、適切な培地を添加し、細胞懸濁液を均質化し、培養箱で培養した。

4.培地のPH値変化状況に注意し、定期的に液交換（週2〜3回）し、細胞密度が80%に達した後、1つの操作または凍結保存を繰り返す。

（ネットワーク情報主はネットワーク普及作用に対して、参考にするだけで、細胞培養は細胞バンク管理者に相談して、細胞バンク管理者があなたに提供した情報を基準にして、操作前に、分からないことがあれば、まず細胞バンク管理者に相談して、不要な損失を回避してください。）

全ゲノム配列決定（WGS）を用いて、既存の疾病ゲノム標的矯正ツールの安全信頼性を明確にし、そして現在のゲノム標的編集技術よりはるかに効率の高い新型人類遺伝突然変異修復ツールtelHDAdVを作成し、幹細胞を基礎とする遺伝子治療を展開するために重要な理論的根拠を提供した。

（ネコCRFK細胞由来：通派細胞バンクネコ腎細胞）

ヒト誘導多能性幹細胞技術（iPSC）の出現は、ヒト疾患ゲノム標的矯正技術の急速な発展を促進した。現在、ヒト疾患ゲノムの標的矯正に用いることができる方法は、リボザイム媒介DNA相同性組換え技術（例えば、ZFN、TALEN及びCRISPR/CAS 9など）及びリボザイムに依存しない大断片DNA相同性組換え技術（第3世代アデノウイルスベクターHDAdVを代表とする）を含む。遺伝的に修復された自家幹細胞は自身の疾患を治療する潜在力があるため、個人医学と再生医学において広い応用の将来性がある。

（ヒトBPPC-3細胞由来：通派細胞バンクヒト原位膵癌細胞）

HDAdV媒介のゲノム標的編集技術を用いて小児早老症患者のiPSCにおいて病原性遺伝子LMNAの標的修復を実現し、概念的に患者細胞における遺伝子突然変異のinsitu矯正の可能性を実証した。

（ラットBRL細胞由来：通派細胞バンクラット肝細胞）

彼らは次いでパーキンソン病とファンコニー貧血症患者の幹細胞中の病原性突然変異を矯正し、これらの遺伝疾患のメカニズム研究、薬物評価及び個性化幹細胞と遺伝子治療のために基礎を築いた。

（マウスEL-4細胞由来：通派細胞バンクマウスTリンパ腫細胞）

研究ではHDAdV、TALEN、CRISPRの3つの異なる方法を総合的に利用し、鎌形細胞貧血症患者のiPSCに突然変異が発生したヘモグロビン遺伝子（HBB）を標的矯正した。これら3つの遺伝子矯正方法はHBB遺伝子に対して類似の標的化効率を有することが分かった。