【JD-PCR 16 D】山東競道メーカーが手を携えて共創し、刻々と企業を輝かせる！

アフリカ豚コレラ検出器の使用効果は、操作の規範性に大きく依存する。異なるタイプの機器の操作フローには違いがあるが、コアは「サンプル処理-検査操作-結果判読」の3つのコアリンクを中心にしており、各ステップの詳細は検査結果の正確性に直接影響を与え、初心者の操作には特に注意が必要である。

使用前の準備。まず設備の状態を検査し、電源接続が安定し、放熱孔が遮られていないことを確認し、蛍光定量PCR機器は事前に電源を入れて30分間予熱し、温度制御システムの安定を確保する必要がある、コロイド金高速測定器は、事前に設備と試薬を室温環境（20〜25℃）に置き、温度が低すぎて反応効果に影響を与えないようにする必要がある。同時に、専用サンプル採取ツール、使い捨て手袋などを用意し、個人防護をしっかりと行うと同時にサンプルの交差汚染を防止しなければならない。試薬の準備は厳格に説明書に従い、プライマー、プローブなどの冷凍試薬を氷浴中でゆっくり解凍し、解凍後に軽く逆さまに混ぜ、激しい振動による試薬活性の破壊を避ける必要がある。

主流の蛍光定量PCR検査機器を例に、コア操作手順は4段階に分けることができる。はサンプルの収集と処理であり、これは検査の基礎である。検査目的に応じて適切なサンプルタイプを選択し、生豚の生体は優先的に抗凝血を採取し、病死豚は脾臓、リンパ節などのウイルス含有量の高い組織を選択する必要がある。採集後のサンプルは専用溶解液で処理し、遠心分離、吸着、溶出などの工程で核酸を抽出し、過程中に遠心速度（通常12000 r/min）と時間（3-5分）を厳格に制御し、核酸抽出純度を確保し、蛋白質などの不純物が後続の検査測定に干渉することを避ける必要がある。

第二段階は反応系の調製であり、これは検出精度を保証する鍵である。無菌操作台内では、抽出した核酸テンプレート、PCR反応液、酵素製剤を比例的に反応管に順次添加し、各ステップごとに新しいピペット吸頭を使用し、交差汚染を防止しなければならない。システムの調製が完了した後、反応管の底を軽く弾いて液体を均一にし、さらに数秒遠心して気泡を除去し、気泡が蛍光信号の収集に影響を与えないようにしなければならない。

ステップ3は、オンライン検出とプログラム設定です。反応管を計器のサンプル槽に入れ、番号がサンプル情報に対応していることに注意してください。試薬説明書に基づいて検査プログラムを設定し、予備変性（95℃、30秒）、変性（95℃、5秒）、アニール延長（60℃、30秒）などの段階を含み、循環回数は通常40回であり、同時に対応する蛍光チャンネル（FAMチャンネルなど）を選択する。プログラムの設定が完了したら検査を開始し、過程中に機器に触れないようにし、サンプルスロットの移動による検査失敗を防止する。

ステップ4は結果の判読と記録である。検査終了後、機器は自動的に増幅曲線とCT値を生成し、判断基準は厳格に試薬の要求に従う必要がある：CT値≦37、増幅曲線は典型的な「S」型が陽性である、CT値>37または増幅なし曲線は陰性、非典型的な曲線が発生した場合は、再検出確認が必要です。検査が完了したら直ちにデータを導き出し、サンプル情報、検査時間、計器状態などの記録をしっかりと行い、後続の追跡に便利である。

コロイド金高速検査機器の操作はより簡便であり、末端の高速スクリーニング検査に適している。サンプル処理後、ストローを用いて適量のサンプル液滴を吸い上げて試験紙ストリップのサンプリング孔に添加し、液滴の添加量を3〜4滴に制御し、過剰に液体が溢れることを避ける。15〜20分静置後の観察結果：品質制御線と検査線は同時に陽性として現れ、品質制御線のみが陰性に発色する、品質制御線がないと検出が無効であり、試験紙を交換して再検出する必要がある。使用後は使用済み試験紙ストリップとサンプル容器を医療廃棄物規範に従って処理し、ウイルスの拡散を避ける必要がある。