EGR 1早期成長反応因子1 ELISAキットのサンプル処理及び要求：

1.血清：室温で10〜20分間血液が自然に凝固し、20分間程度遠心分離する（2000〜3000回転／分）。上清をよく収集し、保存中に沈殿が発生した場合は、再び遠心しなければならない。

2.血漿：標本の要求に応じてEDTAまたはクエン酸ナトリウムを抗凝固剤として選択し、10-20分混合後、20分程度遠心分離する（2000-3000回転/分）。上清をよく収集し、保存中に沈殿形成があれば、再び遠心しなければならない。

3.尿：無菌管で収集し、20分程度遠心した（2000〜3000回転／分）。上清をよく収集し、保存中に沈殿形成があれば、再び遠心しなければならない。胸腹水、脳脊髄液を参照して実行する。

4.細胞培養上清：分泌性の成分を測定する時、無菌管で収集する。20分ほど遠心分離する（2000〜3000回転／分）。上澄みを入念に集める。細胞内の成分を測定する時、PBS（PH 7.2-7.4）で細胞懸濁液を希釈し、細胞濃度が

100万/mlくらいです。凍結融解を繰り返すことにより、細胞を破壊し、細胞内成分を放出する。20分ほど遠心分離する（2000〜3000回転／分）。上澄みを入念に集める。保存中に沈殿形成があれば、再び遠心しなければならない。

5.組織標本：標本を切断した後、重量を測定する。一定量のPBS、PH 7.4を加える。液体窒素で急速に冷凍保存しておく。標本は融解後も2〜8℃の温度を維持した。一定量のPBS（PH 7.4）を加え、手動またはホモジナイザで標本を十分にホモジナイズした。20分ほど遠心分離する（2000〜3000回転／分）。上澄みを入念に集める。分装後の1部は検査待ち、残りは冷凍予備。

6.標本採取後は早めに抽出を行い、抽出は関連文献に従って行い、抽出後はできるだけ早く実験を行うべきである。すぐに試験を行うことができなければ、標本を-20℃で保存することができるが、繰り返し凍結融解を避けるべきである.

7.NaN 3がワサビペルオキシダーゼ（HRP）活性を阻害するため、NaN 3含有試料を検出することはできない。